CAS 353484-21-6

3A,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4,8-dicarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号353484-21-6
分子式C14H13NO4
分子量259.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3A,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4,8-dicarboxylic acid CAS 353484-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3A,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4,8-dicarboxylic acid，CAS 号 353484-21-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13NO4，分子量 259.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（3A,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopentacquinoline-4,8-dicarboxylic acid），CAS注册编号 353484-21-6，化学分子式为 C14H13NO4，分子量 259.26 g/mol。 依据分子式为 C14H13NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 353484-21-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13NO4
分子量259.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10380893 B2, 2018-03-23.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3A,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4,8-dicarboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3973849 A1, 2017-02-15.
  3. 发明人徐明华，杨光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3A,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4,8-dicarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110976941 A, 授权公告日 2022-08-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 972, 6051-6068.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1114, 1464-1494.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3A,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4,8-dicarboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 638, (12), 5920-5936.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 299, (2), 6822-6833.

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