CAS 1450622-58-8

5-((6-Chloro-3-pyridinyl)sulfanyl)-2-pyridinamine, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1450622-58-8
分子式C10H8ClN3S
分子量237.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((6-Chloro-3-pyridinyl)sulfanyl)-2-pyridinamine, 97% CAS 1450622-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((6-Chloro-3-pyridinyl)sulfanyl)-2-pyridinamine, 97%）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1450622-58-8。分子式 C10H8ClN3S，分子量 237.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1450622-58-8 对应的化合物（英文标识 5-((6-Chloro-3-pyridinyl)sulfanyl)-2-pyridinamine, 97%），化学式 C10H8ClN3S，相对分子质量 237.71。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为237.71 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（5-((6-Chloro-3-pyridinyl)sulfanyl)-2-pyridinamine, 97%，CAS 1450622-58-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClN3S
分子量237.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3613350 A1, 2016-12-02.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-((6-Chloro-3-pyridinyl)sulfanyl)-2-pyridinamine, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117220274 A, 授权公告日 2024-08-13.
  3. Schröder R, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 5-((6-Chloro-3-pyridinyl)sulfanyl)-2-pyridinamine, 97%" [P]. European Patent, EP 3153490 A1, 2025-07-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1255, (12), 1085-1110.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1602, 1384-1397.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((6-Chloro-3-pyridinyl)sulfanyl)-2-pyridinamine, 97% Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 840, (4), 9817-9823.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1272, (5), 4580-4602.

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