CAS 1450625-21-4

(S)-1-(1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)-1,4,7,10-tetraoxo-2,5,8,11-tetraazatridecan-13-oic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1450625-21-4
分子式C28H31N5O8
分子量565.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)-1,4,7,10-tetraoxo-2,5,8,11-tetraazatridecan-13-oic acid CAS 1450625-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)-1,4,7,10-tetraoxo-2,5,8,11-tetraazatridecan-13-oic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1450625-21-4。分子式 C28H31N5O8，分子量 565.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1450625-21-4 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)-1,4,7,10-tetraoxo-2,5,8,11-tetraazatridecan-13-oic acid），化学式 C28H31N5O8，相对分子质量 565.57。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为565.57 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-(1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)-1,4,7,10-tetraoxo-2,5,8,11-tetraazatridecan-13-oic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H31N5O8
分子量565.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112922236 B, 授权公告日 2023-12-21.
  2. 发明人张德明，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (S)-1-(1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)-1,4,7,10-tetraoxo-2,5,8,11-tetraazatridecan-13-oic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111009127 B, 授权公告日 2019-05-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1361, 2356-2371.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1509, 8479-8503.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)-1,4,7,10-tetraoxo-2,5,8,11-tetraazatridecan-13-oic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 881, (11), 7310-7327.

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