CAS 1342027-87-5
4-Chloro-1-(2-(ethylsulfonyl)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine
| CAS 号 | 1342027-87-5 |
| 分子式 | C7H12ClN3O2S |
| 分子量 | 237.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1342027-87-5 对应的（4-Chloro-1-(2-(ethylsulfonyl)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H12ClN3O2S，分子量 237.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（4-Chloro-1-(2-(ethylsulfonyl)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine），CAS注册编号 1342027-87-5，化学分子式为 C7H12ClN3O2S，分子量 237.71 g/mol。 依据分子式为 C7H12ClN3O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1342027-87-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H12ClN3O2S |
| 分子量 | 237.71 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113687130 A, 授权公告日 2022-05-13.
- Nowak P, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-(2-(ethylsulfonyl)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine" [P]. European Patent, EP 3377626 A1, 2025-12-09.
- 发明人黄志刚，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-(2-(ethylsulfonyl)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110922156 A, 授权公告日 2020-03-15.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 286, (3), 2225-2235.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 2089, (9), 7743-7758.
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