CAS 182684-39-5

N-Butyl L-Z-Phenylalaninamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号182684-39-5
分子式C13H20N2O
分子量220.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl L-Z-Phenylalaninamide CAS 182684-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Butyl L-Z-Phenylalaninamide，CAS 号 182684-39-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20N2O，分子量 220.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为220.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-Butyl L-Z-Phenylalaninamide），CAS注册编号 182684-39-5，化学分子式为 C13H20N2O，分子量 220.31 g/mol。 依据分子式为 C13H20N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（N-Butyl L-Z-Phenylalaninamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O
分子量220.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108991365 A, 授权公告日 2017-12-13.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-Butyl L-Z-Phenylalaninamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117920226 A, 授权公告日 2020-10-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1034, (12), 7878-7894.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 948, (8), 881-901.

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