CAS 748777-71-1
4-Methoxy-3-(N-(3-morpholinopropyl)sulfamoyl)benzoic acid
| CAS 号 | 748777-71-1 |
| 分子式 | C15H22N2O6S |
| 分子量 | 358.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Methoxy-3-(N-(3-morpholinopropyl)sulfamoyl)benzoic acid，CAS 号 748777-71-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H22N2O6S，分子量 358.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（4-Methoxy-3-(N-(3-morpholinopropyl)sulfamoyl)benzoic acid），CAS注册编号 748777-71-1，化学分子式为 C15H22N2O6S，分子量 358.41 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括358.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定
应用场景：（4-Methoxy-3-(N-(3-morpholinopropyl)sulfamoyl)benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H22N2O6S |
| 分子量 | 358.41 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Brown S R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9786405 B2, 2019-09-20.
- 发明人张德明，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of 4-Methoxy-3-(N-(3-morpholinopropyl)sulfamoyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116104527 B, 授权公告日 2021-05-26.
- 发明人赵玉洁，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxy-3-(N-(3-morpholinopropyl)sulfamoyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112119648 B, 授权公告日 2015-12-20.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 2188, (5), 5285-5311.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1481, (4), 8067-8084.
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