CAS 748777-72-2

3-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-1H,2H,3H-cyclopenta[b]quinoline-9-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号748777-72-2
分子式C20H15NO3
分子量317.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-1H,2H,3H-cyclopenta[b]quinoline-9-carboxylic acid CAS 748777-72-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-1H,2H,3H-cyclopenta[b]quinoline-9-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 748777-72-2，分子式 C20H15NO3，分子量 317.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 748777-72-2 对应的化合物（英文标识 3-(4-hydroxyphenyl)methylidene-1H,2H,3H-cyclopentabquinoline-9-carboxylic acid），化学式 C20H15NO3，相对分子质量 317.34。 依据分子式为 C20H15NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 748777-72-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15NO3
分子量317.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117518775 B, 授权公告日 2021-09-24.
  2. 发明人唐晓军，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of 3-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-1H,2H,3H-cyclopenta[b]quinoline-9-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114241353 A, 授权公告日 2024-04-10.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-1H,2H,3H-cyclopenta[b]quinoline-9-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3919147 A1, 2021-02-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1354, (3), 4922-4947.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1905, 2182-2196.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-1H,2H,3H-cyclopenta[b]quinoline-9-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 2143, 4870-4891.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2320, 3602-3611.

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