CAS 1610531-11-7

5-[(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]-2-(phenylmethyl)-1,3-benzenediol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1610531-11-7
分子式C21H18O3
分子量318.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]-2-(phenylmethyl)-1,3-benzenediol CAS 1610531-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-[(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]-2-(phenylmethyl)-1,3-benzenediol，CAS 1610531-11-7）属于药物标准品。分子式 C21H18O3，分子量 318.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl-2-(phenylmethyl)-1,3-benzenediol），CAS注册编号 1610531-11-7，化学分子式为 C21H18O3，分子量 318.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括318.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1610531-11-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18O3
分子量318.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115152985 B, 授权公告日 2022-06-09.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of 5-[(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]-2-(phenylmethyl)-1,3-benzenediol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109255588 B, 授权公告日 2022-03-21.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]-2-(phenylmethyl)-1,3-benzenediol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115941805 B, 授权公告日 2025-05-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 2247, 6806-6827.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 91, (4), 8651-8664.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]-2-(phenylmethyl)-1,3-benzenediol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 2169, 8475-8478.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 2310, 9926-9933.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...