CAS 315234-68-5
7-[(3-hydroxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methyl]quinolin-8-ol
| CAS 号 | 315234-68-5 |
| 分子式 | C20H20N2O2 |
| 分子量 | 320.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 7-[(3-hydroxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methyl]quinolin-8-ol，CAS 315234-68-5）属于药物标准品。分子式 C20H20N2O2，分子量 320.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H20N2O2 的（7-(3-hydroxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methylquinolin-8-ol），其CAS登记号是 315234-68-5，分子量为 320.39 g/mol。 （分子式 C20H20N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信
应用场景：（7- (3-hydroxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methyl quinolin-8-ol，CAS 315234-68-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H20N2O2 |
| 分子量 | 320.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109261338 B, 授权公告日 2022-07-05.
- 发明人徐明华，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 7-[(3-hydroxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methyl]quinolin-8-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114945936 A, 授权公告日 2018-05-01.
- Kowalski A, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 7-[(3-hydroxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methyl]quinolin-8-ol" [P]. European Patent, EP 3656707 A1, 2015-04-23.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2059, (4), 5788-5795.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1692, 3304-3323.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-[(3-hydroxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methyl]quinolin-8-ol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1099, (8), 655-659.
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