CAS 860789-40-8

6-Methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1H,2H,3H-pyrrolo[3,2-c]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860789-40-8
分子式C20H20N2O2
分子量320.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1H,2H,3H-pyrrolo[3,2-c]quinoline CAS 860789-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1H,2H,3H-pyrrolo[3,2-c]quinoline，CAS 860789-40-8）属于药物标准品。分子式 C20H20N2O2，分子量 320.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 860789-40-8 对应的化合物（英文标识 6-Methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1H,2H,3H-pyrrolo3,2-cquinoline），化学式 C20H20N2O2，相对分子质量 320.39。 依据分子式为 C20H20N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 860789-40-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N2O2
分子量320.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110754378 A, 授权公告日 2022-06-13.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 6-Methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1H,2H,3H-pyrrolo[3,2-c]quinoline" [P]. European Patent, EP 3102508 A1, 2022-10-15.
  3. Schröder R, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1H,2H,3H-pyrrolo[3,2-c]quinoline" [P]. European Patent, EP 3573794 A1, 2017-07-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2134, (1), 4851-4880.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 2213, (8), 6948-6963.

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