CAS 860789-39-5

6-Methoxy-4-methyl-1-(4-phenoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860789-39-5
分子式C25H22N2O2
分子量382.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methoxy-4-methyl-1-(4-phenoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline CAS 860789-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Methoxy-4-methyl-1-(4-phenoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline，CAS 860789-39-5）属于药物标准品。分子式 C25H22N2O2，分子量 382.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为382.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C25H22N2O2 的（6-Methoxy-4-methyl-1-(4-phenoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo3,2-cquinoline），其CAS登记号是 860789-39-5，分子量为 382.45 g/mol。 （分子式 C25H22N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（6-Methoxy-4-methyl-1-(4-phenoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo 3,2-c quinoline，CAS 860789-39-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H22N2O2
分子量382.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3348652 A1, 2017-11-04.
  2. 发明人黄志刚，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of 6-Methoxy-4-methyl-1-(4-phenoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112146703 A, 授权公告日 2015-01-03.
  3. Lee S K, Mueller T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methoxy-4-methyl-1-(4-phenoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline" [P]. US Patent, US 11539285 B2, 2018-02-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 951, (4), 4416-4438.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1498, (6), 8790-8808.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methoxy-4-methyl-1-(4-phenoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 1734, (1), 9609-9633.

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