CAS 476482-50-5

7-Allyl-8-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号476482-50-5
分子式C15H24N6O2
分子量320.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Allyl-8-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 476482-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Allyl-8-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione，CAS 476482-50-5），分子式 C15H24N6O2，分子量 320.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C15H24N6O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 476482-50-5 对应的化合物（英文标识 7-Allyl-8-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），化学式 C15H24N6O2，相对分子质量 320.39。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（7-Allyl-8-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione，CAS 476482-50-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N6O2
分子量320.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10148707 B2, 2021-08-09.
  2. Klinger H, Schröder R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 7-Allyl-8-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 11432396 B2, 2020-09-04.
  3. Park J H, Davis P L, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 7-Allyl-8-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 11336294 B2, 2017-02-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1909, (5), 4474-4503.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 421, 8093-8097.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Allyl-8-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1143, 3232-3250.

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