CAS 171179-37-6

N-(3-Bromophenyl)-1H-imidazo[4,5-g]quinazolin-8-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171179-37-6
分子式C15H10BrN5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Bromophenyl)-1H-imidazo[4,5-g]quinazolin-8-amine hydrochloride CAS 171179-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Bromophenyl)-1H-imidazo[4,5-g]quinazolin-8-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 171179-37-6。分子式 C15H10BrN5 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(3-Bromophenyl)-1H-imidazo4,5-gquinazolin-8-amine hydrochloride），CAS注册编号 171179-37-6，化学分子式为 C15H10BrN5 HCl，分子量 376.64 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括376.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 171179-37-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10BrN5 HCl
分子量376.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3282157 A1, 2021-07-23.
  2. Klinger H, Patel M V, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-(3-Bromophenyl)-1H-imidazo[4,5-g]quinazolin-8-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9948528 B2, 2015-03-10.
  3. 发明人李文辉，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Bromophenyl)-1H-imidazo[4,5-g]quinazolin-8-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109747309 A, 授权公告日 2018-03-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1572, (12), 4804-4831.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1732, (7), 9438-9443.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Bromophenyl)-1H-imidazo[4,5-g]quinazolin-8-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 959, (4), 7119-7126.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 240, (8), 926-949.

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