CAS 2089291-60-9

4-Thiazolecarboxylic acid, 2-[bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2089291-60-9
分子式C15H22N2O6S
分子量358.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Thiazolecarboxylic acid, 2-[bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, methyl ester CAS 2089291-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Thiazolecarboxylic acid, 2-[bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, methyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 2089291-60-9，分子式 C15H22N2O6S，分子量 358.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 2089291-60-9 对应的化合物（英文标识 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-bis(1,1-dimethylethoxy)carbonylamino-, methyl ester），化学式 C15H22N2O6S，相对分子质量 358.41。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括358.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2089291-60-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O6S
分子量358.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109781584 B, 授权公告日 2016-10-05.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-[bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117234398 B, 授权公告日 2018-11-19.
  3. 发明人韩伟，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-[bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116665013 A, 授权公告日 2017-08-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 974, (2), 1373-1394.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1828, (3), 9320-9330.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-[bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, methyl ester Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1866, 4839-4864.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 500, (2), 9425-9451.

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