CAS 2070857-39-3

4-Thiazolecarboxylic acid, 5-(4-morpholinyl)-, ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2070857-39-3
分子式C10H14N2O3S
分子量242.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Thiazolecarboxylic acid, 5-(4-morpholinyl)-, ethyl ester CAS 2070857-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Thiazolecarboxylic acid, 5-(4-morpholinyl)-, ethyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2070857-39-3。分子式 C10H14N2O3S，分子量 242.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H14N2O3S 的（4-Thiazolecarboxylic acid, 5-(4-morpholinyl)-, ethyl ester），其CAS登记号是 2070857-39-3，分子量为 242.29 g/mol。 （分子式 C10H14N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（4-Thiazolecarboxylic acid, 5-(4-morpholinyl)-, ethyl ester，CAS 2070857-39-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O3S
分子量242.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Mueller T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10120056 B2, 2017-03-23.
  2. 发明人李文辉，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-Thiazolecarboxylic acid, 5-(4-morpholinyl)-, ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108858113 A, 授权公告日 2022-03-11.
  3. 发明人李文辉，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Thiazolecarboxylic acid, 5-(4-morpholinyl)-, ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113296120 B, 授权公告日 2015-07-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 940, 712-715.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 653, (6), 7245-7255.

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