CAS 2070856-05-0
6-Fluoro-2-morpholinonicotinic acid
| CAS 号 | 2070856-05-0 |
| 分子式 | C10H11FN2O3 |
| 分子量 | 226.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Fluoro-2-morpholinonicotinic acid，CAS 号 2070856-05-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11FN2O3，分子量 226.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为226.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2070856-05-0 对应的化合物（英文标识 6-Fluoro-2-morpholinonicotinic acid），化学式 C10H11FN2O3，相对分子质量 226.20。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括226.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：针对化学分析用途，（6-Fluoro-2-morpholinonicotinic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11FN2O3 |
| 分子量 | 226.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113616882 B, 授权公告日 2021-02-20.
- 发明人冯建国，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-2-morpholinonicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108071174 B, 授权公告日 2019-07-03.
- Roberts E F, Yamamoto T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-2-morpholinonicotinic acid" [P]. US Patent, US 11080719 B2, 2023-06-23.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1702, 2127-2139.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1695, (12), 9424-9439.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-2-morpholinonicotinic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 313, 8143-8159.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 192, 3336-3361.
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