CAS 2407965-44-8

Ethyl (R)-2-(6-fluoro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)-2-oxoacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2407965-44-8
分子式C10H11FN2O3
分子量226.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (R)-2-(6-fluoro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)-2-oxoacetate CAS 2407965-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2407965-44-8 对应的（Ethyl (R)-2-(6-fluoro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)-2-oxoacetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11FN2O3，分子量 226.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括226.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Ethyl (R)-2-(6-fluoro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo1,2-cimidazol-1-yl)-2-oxoacetate），CAS注册编号 2407965-44-8，化学分子式为 C10H11FN2O3，分子量 226.20 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (R)-2-(6-fluoro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo 1,2-c imidazol-1-yl)-2-oxoacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11FN2O3
分子量226.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Fischer A B, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11432411 B2, 2019-12-08.
  2. Williams B T, Stevens L M, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Ethyl (R)-2-(6-fluoro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)-2-oxoacetate" [P]. US Patent, US 10035364 B2, 2015-04-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1381, (3), 4130-4137.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 395, (1), 3920-3935.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (R)-2-(6-fluoro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)-2-oxoacetate Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1992, 275-295.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1809, 8144-8157.

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