CAS 2407965-43-7

Ethyl (R)-2-(6-fluoro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2407965-43-7
分子式C10H13FN2O2
分子量212.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (R)-2-(6-fluoro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)acetate CAS 2407965-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (R)-2-(6-fluoro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2407965-43-7。分子式 C10H13FN2O2，分子量 212.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为212.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H13FN2O2 的（Ethyl (R)-2-(6-fluoro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo1,2-cimidazol-1-yl)acetate），其CAS登记号是 2407965-43-7，分子量为 212.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括212.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (R)-2-(6-fluoro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo 1,2-c imidazol-1-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13FN2O2
分子量212.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117306871 B, 授权公告日 2019-05-21.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，胡光. "Method for the Synthesis of Ethyl (R)-2-(6-fluoro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111559567 A, 授权公告日 2016-03-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1290, (12), 5267-5281.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1946, (11), 5844-5869.

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