CAS 1284559-81-4
3-QUinolinecarboxylic acid, 4-chloro-7-fluoro-8-methyl-, ethyl ester
| CAS 号 | 1284559-81-4 |
| 分子式 | C13H11ClFNO2 |
| 分子量 | 267.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-QUinolinecarboxylic acid, 4-chloro-7-fluoro-8-methyl-, ethyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 1284559-81-4，分子式 C13H11ClFNO2，分子量 267.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-QUinolinecarboxylic acid, 4-chloro-7-fluoro-8-methyl-, ethyl ester），CAS注册编号 1284559-81-4，化学分子式为 C13H11ClFNO2，分子量 267.68 g/mol。 依据分子式为 C13H11ClFNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr
应用场景：（3-QUinolinecarboxylic acid, 4-chloro-7-fluoro-8-methyl-, ethyl ester，CAS 1284559-81-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11ClFNO2 |
| 分子量 | 267.68 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109893532 B, 授权公告日 2018-10-12.
- Rossi M, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 3-QUinolinecarboxylic acid, 4-chloro-7-fluoro-8-methyl-, ethyl ester" [P]. European Patent, EP 3128309 A1, 2023-08-27.
- 发明人赵玉洁，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-QUinolinecarboxylic acid, 4-chloro-7-fluoro-8-methyl-, ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114369850 A, 授权公告日 2021-12-24.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 726, 9399-9404.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1411, (8), 1891-1921.
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