CAS 353484-24-9

8-Nitro-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号353484-24-9
分子式C13H12N2O4
分子量260.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Nitro-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid CAS 353484-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8-Nitro-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid，CAS 353484-24-9），分子式 C13H12N2O4，分子量 260.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 353484-24-9 对应的化合物（英文标识 8-Nitro-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopentacquinoline-4-carboxylic acid），化学式 C13H12N2O4，相对分子质量 260.25。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括260.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（8-Nitro-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta c quinoline-4-carboxylic acid，CAS 353484-24-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O4
分子量260.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Park J H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10604274 B2, 2020-04-05.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Schröder R. "Method for the Synthesis of 8-Nitro-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9918207 B2, 2019-05-01.
  3. 发明人陈志强，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 8-Nitro-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115175158 B, 授权公告日 2024-03-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 201, 385-400.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1134, 7273-7284.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Nitro-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 2296, 6251-6279.

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