CAS 108392-12-7

D-Sorbitol 6-phosphate barium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号108392-12-7
分子式C6H13O9P Ba
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

D-Sorbitol 6-phosphate barium salt CAS 108392-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（D-Sorbitol 6-phosphate barium salt，CAS 108392-12-7），分子式 C6H13O9P Ba。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （D-Sorbitol 6-phosphate barium salt），CAS注册编号 108392-12-7，化学分子式为 C6H13O9P Ba，分子量 397.47 g/mol。 （分子式 C6H13O9P Ba）的化学结构中包含糖类衍生物，含磷酸酯基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 108392-12-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13O9P Ba
分子量397.47 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109746903 B, 授权公告日 2019-07-13.
  2. Schröder R, Park J H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of D-Sorbitol 6-phosphate barium salt" [P]. US Patent, US 10228048 B2, 2021-04-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1437, (7), 3092-3105.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 508, (6), 3622-3634.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of D-Sorbitol 6-phosphate barium salt Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 547, (12), 9831-9841.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 206, (3), 8561-8584.

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