H-丝氨酸-天冬氨酸-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-OH CAS 108608-63-5

H-Ser-Asp-Gly-Arg-Gly-OH

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号108608-63-5
分子式C17H30N8O9
分子量490.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-丝氨酸-天冬氨酸-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-OH H-Ser-Asp-Gly-Arg-Gly-OH CAS 108608-63-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的H-丝氨酸-天冬氨酸-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-OH（H-Ser-Asp-Gly-Arg-Gly-OH）为药物标准品，CAS 登记号 108608-63-5，分子式 C17H30N8O9，分子量 490.47。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 108608-63-5 对应的化合物H-丝氨酸-天冬氨酸-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-OH（英文标识 H-Ser-Asp-Gly-Arg-Gly-OH），化学式 C17H30N8O9，相对分子质量 490.47。 从化学结构特征来看，H-丝氨酸-天冬氨酸-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-OH的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为490.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），H-丝氨酸-天冬氨酸-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-OH满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，H-丝氨酸-天冬氨酸-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-OH（H-Ser-Asp-Gly-Arg-Gly-OH）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以H-丝氨酸-天冬氨酸-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-OH配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称H-丝氨酸-天冬氨酸-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-OH
分子式C17H30N8O9
分子量490.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Jørgensen K, Martínez F. "一种H-丝氨酸-天冬氨酸-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-OH的合成方法" [P]. European Patent, EP 3667010 A1, 2017-09-03.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of H-Ser-Asp-Gly-Arg-Gly-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110998007 A, 授权公告日 2020-03-13.
  3. Stevens L M, Roberts E F, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity H-Ser-Asp-Gly-Arg-Gly-OH" [P]. US Patent, US 11023286 B2, 2020-10-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of H-丝氨酸-天冬氨酸-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-OH in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 414, 2885-2897.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of H-丝氨酸-天冬氨酸-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-OH as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 438, (3), 7421-7449.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of H-Ser-Asp-Gly-Arg-Gly-OH Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 2449, (5), 3757-3762.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate H-丝氨酸-天冬氨酸-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-OH Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 1999, (1), 4315-4340.

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