H-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸-OH CAS 96426-21-0

H-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-OH

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号96426-21-0
分子式C17H30N8O9
分子量490.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸-OH H-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-OH CAS 96426-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

H-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸-OH（H-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-OH，CAS 号 96426-21-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H30N8O9，分子量 490.47。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 96426-21-0 对应的化合物H-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸-OH（英文标识 H-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-OH），化学式 C17H30N8O9，相对分子质量 490.47。 从化学结构特征来看，H-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸-OH的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为490.47 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：在化学分析实验室中，H-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸-OH（CAS 96426-21-0）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以H-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸-OH配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称H-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸-OH
分子式C17H30N8O9
分子量490.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，罗永刚，黄志刚. "一种H-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸-OH的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110020488 B, 授权公告日 2023-09-21.
  2. 发明人王建平，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of H-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113154039 A, 授权公告日 2020-10-09.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity H-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117850303 A, 授权公告日 2021-06-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of H-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸-OH in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 719, 7467-7492.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of H-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸-OH as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1266, 4436-4465.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of H-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-OH Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 320, (1), 3396-3402.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate H-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸-OH Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 1393, 3653-3665.

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