CAS 108618-38-8

6-(Naphthalen-2-ylmethyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号108618-38-8
分子式C15H12N2OS
分子量268.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Naphthalen-2-ylmethyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one CAS 108618-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-(Naphthalen-2-ylmethyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 108618-38-8，分子式 C15H12N2OS，分子量 268.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C15H12N2OS 的（6-(Naphthalen-2-ylmethyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one），其CAS登记号是 108618-38-8，分子量为 268.33 g/mol。 依据分子式为 C15H12N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 108618-38-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N2OS
分子量268.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3668870 A1, 2019-08-06.
  2. Klinger H, Williams B T, Mueller T. "Method for the Synthesis of 6-(Naphthalen-2-ylmethyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 11018998 B2, 2016-09-20.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Naphthalen-2-ylmethyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3701869 A1, 2017-05-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1996, (2), 7938-7956.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 2107, (1), 170-179.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Naphthalen-2-ylmethyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 2120, (5), 7553-7583.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 890, 3481-3505.

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