CAS 1086386-59-5

6-Chloro-N-(4-pyridinylmethyl)-4-pyrimidinamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1086386-59-5
分子式C10H9ClN4
分子量220.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N-(4-pyridinylmethyl)-4-pyrimidinamine CAS 1086386-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-N-(4-pyridinylmethyl)-4-pyrimidinamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1086386-59-5。分子式 C10H9ClN4，分子量 220.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Chloro-N-(4-pyridinylmethyl)-4-pyrimidinamine），CAS注册编号 1086386-59-5，化学分子式为 C10H9ClN4，分子量 220.66 g/mol。 （分子式 C10H9ClN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（6-Chloro-N-(4-pyridinylmethyl)-4-pyrimidinamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN4
分子量220.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108830178 B, 授权公告日 2015-10-07.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-(4-pyridinylmethyl)-4-pyrimidinamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112883367 B, 授权公告日 2015-09-20.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-(4-pyridinylmethyl)-4-pyrimidinamine" [P]. European Patent, EP 3922100 A1, 2015-12-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 324, (11), 9307-9329.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1304, (6), 7337-7350.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N-(4-pyridinylmethyl)-4-pyrimidinamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 572, (9), 8171-8189.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 1871, (1), 7799-7818.

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