CAS 1086386-69-7

4-Oxo-1-propyl-1,4-dihydropyrido[1,2-a]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1086386-69-7
分子式C14H13N3O3
分子量271.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxo-1-propyl-1,4-dihydropyrido[1,2-a]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid CAS 1086386-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Oxo-1-propyl-1,4-dihydropyrido[1,2-a]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid，CAS 1086386-69-7），分子式 C14H13N3O3，分子量 271.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H13N3O3 的（4-Oxo-1-propyl-1,4-dihydropyrido1,2-apyrrolo2,3-dpyrimidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1086386-69-7，分子量为 271.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为271.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1086386-69-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N3O3
分子量271.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11052621 B2, 2016-09-07.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-1-propyl-1,4-dihydropyrido[1,2-a]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116376578 A, 授权公告日 2021-05-04.
  3. Anderson J P, Davis P L, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-1-propyl-1,4-dihydropyrido[1,2-a]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11708293 B2, 2016-11-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1204, (1), 8690-8717.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 459, 68-76.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...