CAS 108639-99-2

Hexacosyl (Z)-12-(((((R,Z)-18-(hexacosyloxy)-18-oxooctadec-9-en-7-yl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)octadec-9-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号108639-99-2
分子式C88H171O8P
分子量1388.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexacosyl (Z)-12-(((((R,Z)-18-(hexacosyloxy)-18-oxooctadec-9-en-7-yl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)octadec-9-enoate CAS 108639-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Hexacosyl (Z)-12-(((((R,Z)-18-(hexacosyloxy)-18-oxooctadec-9-en-7-yl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)octadec-9-enoate，CAS 108639-99-2）属于药物标准品。分子式 C88H171O8P，分子量 1388.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C88H171O8P 的结构特征，其分子内含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1388.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 108639-99-2 对应的化合物（英文标识 Hexacosyl (Z)-12-(((((R,Z)-18-(hexacosyloxy)-18-oxooctadec-9-en-7-yl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)octadec-9-enoate），化学式 C88H171O8P，相对分子质量 1388.27。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（Hexacosyl (Z)-12-(((((R,Z)-18-(hexacosyloxy)-18-oxooctadec-9-en-7-yl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)octadec-9-enoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C88H171O8P
分子量1388.27 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109760925 A, 授权公告日 2021-03-05.
  2. 发明人杨光，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of Hexacosyl (Z)-12-(((((R,Z)-18-(hexacosyloxy)-18-oxooctadec-9-en-7-yl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)octadec-9-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114075861 B, 授权公告日 2022-09-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1396, (6), 1973-1993.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1111, (9), 3427-3441.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hexacosyl (Z)-12-(((((R,Z)-18-(hexacosyloxy)-18-oxooctadec-9-en-7-yl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)octadec-9-enoate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 496, (8), 5552-5577.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 244, 8959-8975.

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