CAS 108646-25-9

(3R,4R)-3,4-dihydroxycyclohexa-1,5-diene-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号108646-25-9
分子式C7H8O4
分子量156.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4R)-3,4-dihydroxycyclohexa-1,5-diene-1-carboxylic acid CAS 108646-25-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3R,4R)-3,4-dihydroxycyclohexa-1,5-diene-1-carboxylic acid，CAS 108646-25-9），分子式 C7H8O4，分子量 156.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为156.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 108646-25-9 对应的化合物（英文标识 (3R,4R)-3,4-dihydroxycyclohexa-1,5-diene-1-carboxylic acid），化学式 C7H8O4，相对分子质量 156.14。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括156.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（(3R,4R)-3,4-dihydroxycyclohexa-1,5-diene-1-carboxylic acid，CAS 108646-25-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8O4
分子量156.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116137426 A, 授权公告日 2024-10-21.
  2. Brown S R, Hughes D C, Patel M V. "Method for the Synthesis of (3R,4R)-3,4-dihydroxycyclohexa-1,5-diene-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9576148 B2, 2022-09-11.
  3. Williams B T, Stevens L M, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4R)-3,4-dihydroxycyclohexa-1,5-diene-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10939978 B2, 2022-07-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2092, (8), 6009-6014.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 442, 1073-1077.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4R)-3,4-dihydroxycyclohexa-1,5-diene-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1961, 8529-8543.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1148, 7416-7423.

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