CAS 1086600-36-3

tert-Butyl N-{2-[2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl}carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1086600-36-3
分子式C19H30BNO4
分子量347.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-{2-[2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl}carbamate CAS 1086600-36-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl N-{2-[2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl}carbamate，CAS 1086600-36-3），分子式 C19H30BNO4，分子量 347.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1086600-36-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl N-{2-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylethyl}carbamate），化学式 C19H30BNO4，相对分子质量 347.26。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括347.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1086600-36-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H30BNO4
分子量347.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3582834 A1, 2017-06-09.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-{2-[2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl}carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109061790 A, 授权公告日 2017-01-04.
  3. Johnson M A, Brown S R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-{2-[2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl}carbamate" [P]. US Patent, US 9427363 B2, 2025-07-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 107, (8), 1598-1605.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 615, 3219-3225.

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