CAS 108664-62-6

Methyl 1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号108664-62-6
分子式C15H12ClNO4
分子量305.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate CAS 108664-62-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate，CAS 108664-62-6），分子式 C15H12ClNO4，分子量 305.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为305.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H12ClNO4 的（Methyl 1-2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 108664-62-6，分子量为 305.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为305.71 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 108664-62-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClNO4
分子量305.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114257277 A, 授权公告日 2021-04-22.
  2. 发明人马晓峰，韩伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl 1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111726250 A, 授权公告日 2024-06-26.
  3. 发明人王建平，何建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117428262 A, 授权公告日 2023-11-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 794, 6065-6068.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 2119, (9), 9279-9285.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 1228, (11), 1818-1845.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 1449, (4), 2987-3012.

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