CAS 303145-41-7

5-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303145-41-7
分子式C15H12ClNO4
分子量305.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylic acid CAS 303145-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylic acid，CAS 号 303145-41-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12ClNO4，分子量 305.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为305.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 303145-41-7 对应的化合物（英文标识 5-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylic acid），化学式 C15H12ClNO4，相对分子质量 305.71。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括305.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的

应用场景：针对化学分析用途，（5-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClNO4
分子量305.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3079530 A1, 2016-11-26.
  2. 发明人罗永刚，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112784512 A, 授权公告日 2015-09-11.
  3. Stevens L M, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylic acid" [P]. US Patent, US 10116264 B2, 2025-12-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 96, (5), 7649-7668.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1607, (6), 2271-2293.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1905, (9), 5770-5793.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 790, (4), 686-713.

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