CAS 108717-59-5

N-(2-((4-aminophenyl)amino)-2-oxoethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号108717-59-5
分子式C15H15N3O2
分子量269.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((4-aminophenyl)amino)-2-oxoethyl)benzamide CAS 108717-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-((4-aminophenyl)amino)-2-oxoethyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 108717-59-5。分子式 C15H15N3O2，分子量 269.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H15N3O2 的（N-(2-((4-aminophenyl)amino)-2-oxoethyl)benzamide），其CAS登记号是 108717-59-5，分子量为 269.30 g/mol。 依据分子式为 C15H15N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-((4-aminophenyl)amino)-2-oxoethyl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O2
分子量269.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Thompson G K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9603300 B2, 2021-03-17.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-(2-((4-aminophenyl)amino)-2-oxoethyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3750970 A1, 2022-03-09.
  3. Fischer A B, Johnson M A, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((4-aminophenyl)amino)-2-oxoethyl)benzamide" [P]. US Patent, US 9020419 B2, 2020-05-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1827, (6), 8486-8505.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1553, (9), 2743-2758.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((4-aminophenyl)amino)-2-oxoethyl)benzamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 535, (11), 9627-9643.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 2282, (5), 8567-8589.

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