CAS 108731-70-0

Sodium (5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-nitrobenzoyl)(methylsulfonyl)amide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号108731-70-0
分子式C15H9ClF3N2O6S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Sodium (5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-nitrobenzoyl)(methylsulfonyl)amide CAS 108731-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Sodium (5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-nitrobenzoyl)(methylsulfonyl)amide,CAS 号 108731-70-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C15H9ClF3N2O6S Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 (Sodium (5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-nitrobenzoyl)(methylsulfonyl)amide),CAS注册编号 108731-70-0,化学分子式为 C15H9ClF3N2O6S Na,分子量 460.74 g/mol。 依据分子式为 C15H9ClF3N2O6S Na 的结构特征,其分子内含盐形式存在,黄酮骨架,酰胺类,含砜基等,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 460.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DA

应用场景:(Sodium (5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-nitrobenzoyl)(methylsulfonyl)amide,CAS 108731-70-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9ClF3N2O6S Na
分子量460.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强,罗永刚,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114816832 A, 授权公告日 2025-10-27.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Patel M V. "Method for the Synthesis of Sodium (5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-nitrobenzoyl)(methylsulfonyl)amide" [P]. US Patent, US 11397926 B2, 2021-09-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1763, 2679-2691.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 929, (5), 8754-8759.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium (5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-nitrobenzoyl)(methylsulfonyl)amide Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 497, 5133-5156.

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