CAS 1087790-61-1

(4,7-Dimethoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1087790-61-1
分子式C10H13NO4
分子量211.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4,7-Dimethoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine CAS 1087790-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4,7-Dimethoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1087790-61-1。分子式 C10H13NO4，分子量 211.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1087790-61-1 对应的化合物（英文标识 (4,7-Dimethoxybenzod1,3dioxol-5-yl)methanamine），化学式 C10H13NO4，相对分子质量 211.21。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：针对化学分析用途，（(4,7-Dimethoxybenzo d 1,3 dioxol-5-yl)methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO4
分子量211.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3432101 A1, 2022-06-27.
  2. Klinger H, Davis P L, Williams B T. "Method for the Synthesis of (4,7-Dimethoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 11619954 B2, 2019-01-24.
  3. Kowalski A, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (4,7-Dimethoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3690668 A1, 2022-03-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2194, (8), 1512-1535.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1106, 2802-2811.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4,7-Dimethoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1488, (9), 1970-1998.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1983, (1), 190-210.

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