CAS 101858-00-8
5,6-Dimethoxybenzo[d]thiazole-2-carbonitrile
| CAS 号 | 101858-00-8 |
| 分子式 | C10H8N2O2S |
| 分子量 | 220.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5,6-Dimethoxybenzo[d]thiazole-2-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 101858-00-8，分子式 C10H8N2O2S，分子量 220.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为220.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H8N2O2S 的（5,6-Dimethoxybenzodthiazole-2-carbonitrile），其CAS登记号是 101858-00-8，分子量为 220.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括220.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：（5,6-Dimethoxybenzo d thiazole-2-carbonitrile，CAS 101858-00-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8N2O2S |
| 分子量 | 220.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Lefèvre J P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3189022 A1, 2018-08-14.
- 发明人胡光，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of 5,6-Dimethoxybenzo[d]thiazole-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116310814 B, 授权公告日 2015-06-18.
- 发明人李文辉，胡光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Dimethoxybenzo[d]thiazole-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111313770 B, 授权公告日 2015-06-10.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1549, 973-977.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2402, (3), 226-251.
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