CAS 1087797-95-2

2,2,2-Trifluoroethyl n-(6-methoxypyridin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1087797-95-2
分子式C9H9F3N2O3
分子量250.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoroethyl n-(6-methoxypyridin-3-yl)carbamate CAS 1087797-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2,2-Trifluoroethyl n-(6-methoxypyridin-3-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1087797-95-2。分子式 C9H9F3N2O3，分子量 250.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为250.17 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （2,2,2-Trifluoroethyl n-(6-methoxypyridin-3-yl)carbamate），CAS注册编号 1087797-95-2，化学分子式为 C9H9F3N2O3，分子量 250.17 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（2,2,2-Trifluoroethyl n-(6-methoxypyridin-3-yl)carbamate，CAS 1087797-95-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2O3
分子量250.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Björnsson E, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3862636 A1, 2018-12-23.
  2. 发明人朱建伟，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoroethyl n-(6-methoxypyridin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117213671 A, 授权公告日 2016-03-04.
  3. Nielsen H, Rossi M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoroethyl n-(6-methoxypyridin-3-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3413887 A1, 2021-05-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1451, 91-112.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 851, (8), 2977-3007.

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