CAS 1087798-41-1

Ethyl 6-(3-bromopropyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1087798-41-1
分子式C13H16BrN3O2
分子量326.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-(3-bromopropyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate CAS 1087798-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 6-(3-bromopropyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1087798-41-1，分子式 C13H16BrN3O2，分子量 326.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括326.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Ethyl 6-(3-bromopropyl)-2-methylpyrazolo1,5-apyrimidine-7-carboxylate），CAS注册编号 1087798-41-1，化学分子式为 C13H16BrN3O2，分子量 326.19 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 6-(3-bromopropyl)-2-methylpyrazolo 1,5-a pyrimidine-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16BrN3O2
分子量326.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Chen K W, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9004045 B2, 2017-06-05.
  2. Nielsen H, Lefèvre J P, Nowak P. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-(3-bromopropyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3359953 A1, 2019-11-05.
  3. 发明人黄志刚，林芳，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-(3-bromopropyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111566359 A, 授权公告日 2020-12-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1213, (8), 7542-7572.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 990, (10), 8623-8650.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-(3-bromopropyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 113, (5), 9726-9746.

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