CAS 1088192-24-8
2-(4-Fluorophenyl)-1-(3-hydroxypiperidin-1-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 1088192-24-8 |
| 分子式 | C13H16FNO2 |
| 分子量 | 237.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1088192-24-8 对应的（2-(4-Fluorophenyl)-1-(3-hydroxypiperidin-1-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16FNO2，分子量 237.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-(4-Fluorophenyl)-1-(3-hydroxypiperidin-1-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1088192-24-8，化学分子式为 C13H16FNO2，分子量 237.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为237.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Fluorophenyl)-1-(3-hydroxypiperidin-1-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16FNO2 |
| 分子量 | 237.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116809596 B, 授权公告日 2021-03-01.
- 发明人王建平，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-1-(3-hydroxypiperidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112480623 B, 授权公告日 2022-08-15.
- 发明人冯建国，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorophenyl)-1-(3-hydroxypiperidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112376045 A, 授权公告日 2015-03-04.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 162, (8), 9428-9456.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 942, 3494-3512.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Fluorophenyl)-1-(3-hydroxypiperidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 2476, 3670-3681.
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