CAS 1061126-57-5

n-(1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethyl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1061126-57-5
分子式C13H16FNO2
分子量237.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethyl)cyclopropanecarboxamide CAS 1061126-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-(1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethyl)cyclopropanecarboxamide，CAS 1061126-57-5）属于药物标准品。分子式 C13H16FNO2，分子量 237.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （n-(1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethyl)cyclopropanecarboxamide），CAS注册编号 1061126-57-5，化学分子式为 C13H16FNO2，分子量 237.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为237.27 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（n-(1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethyl)cyclopropanecarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16FNO2
分子量237.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111284861 B, 授权公告日 2023-01-13.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of n-(1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116758426 B, 授权公告日 2019-04-03.
  3. Kumar R, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. US Patent, US 9472280 B2, 2022-11-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 2316, (5), 4832-4839.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1055, (9), 8574-8600.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethyl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1202, (1), 2093-2114.

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