CAS 1216116-47-0

5-Fluoro-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216116-47-0
分子式C13H16FNO2
分子量237.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)benzaldehyde CAS 1216116-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Fluoro-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)benzaldehyde，CAS 1216116-47-0），分子式 C13H16FNO2，分子量 237.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1216116-47-0 对应的化合物（英文标识 5-Fluoro-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)benzaldehyde），化学式 C13H16FNO2，相对分子质量 237.27。 （分子式 C13H16FNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1216116-47-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16FNO2
分子量237.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10798521 B2, 2015-12-07.
  2. Nowak P, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)benzaldehyde" [P]. European Patent, EP 3364171 A1, 2024-01-09.
  3. 发明人刘建华，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116113341 B, 授权公告日 2025-04-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1913, 2244-2247.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1771, (2), 5322-5328.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluoro-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)benzaldehyde Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 262, (7), 4974-4991.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1799, (2), 316-344.

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