CAS 1216163-17-5

3-Fluoro-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216163-17-5
分子式C13H16FNO2
分子量237.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)benzaldehyde CAS 1216163-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Fluoro-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)benzaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1216163-17-5。分子式 C13H16FNO2，分子量 237.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-Fluoro-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)benzaldehyde），CAS注册编号 1216163-17-5，化学分子式为 C13H16FNO2，分子量 237.27 g/mol。 依据分子式为 C13H16FNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID

应用场景：针对化学分析用途，（3-Fluoro-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)benzaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16FNO2
分子量237.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3045601 A1, 2016-12-25.
  2. 发明人刘建华，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115418667 A, 授权公告日 2020-08-05.
  3. 发明人钱学锋，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117578150 A, 授权公告日 2023-06-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 936, (7), 851-876.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 678, (9), 1941-1949.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)benzaldehyde Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 528, (9), 1168-1195.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1428, 4218-4238.

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