CAS 1216162-07-0

6,7-Dimethylspiro[chromane-2,4'-piperidin]-4-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216162-07-0
分子式C15H19NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dimethylspiro[chromane-2,4'-piperidin]-4-one hydrochloride CAS 1216162-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,7-Dimethylspiro[chromane-2,4'-piperidin]-4-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1216162-07-0。分子式 C15H19NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为281.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1216162-07-0 对应的化合物（英文标识 6,7-Dimethylspirochromane-2,4'-piperidin-4-one hydrochloride），化学式 C15H19NO2 HCl，相对分子质量 281.78。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括281.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（6,7-Dimethylspiro chromane-2,4'-piperidin -4-one hydrochloride，CAS 1216162-07-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO2 HCl
分子量281.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Johnson M A, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9757318 B2, 2020-11-16.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of 6,7-Dimethylspiro[chromane-2,4'-piperidin]-4-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116780953 B, 授权公告日 2024-04-09.
  3. 发明人李文辉，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dimethylspiro[chromane-2,4'-piperidin]-4-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113788764 B, 授权公告日 2016-04-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1520, (10), 7130-7136.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1860, 1508-1515.

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