CAS 1088834-41-6

3,5-Dichloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-1,2,4-triazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1088834-41-6
分子式C7H9Cl2N3O
分子量222.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dichloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-1,2,4-triazole CAS 1088834-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,5-Dichloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-1,2,4-triazole，CAS 1088834-41-6），分子式 C7H9Cl2N3O，分子量 222.07。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1088834-41-6 对应的化合物（英文标识 3,5-Dichloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-1,2,4-triazole），化学式 C7H9Cl2N3O，相对分子质量 222.07。 （分子式 C7H9Cl2N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1088834-41-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9Cl2N3O
分子量222.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111110435 B, 授权公告日 2020-08-09.
  2. 发明人林芳，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of 3,5-Dichloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112628993 B, 授权公告日 2020-06-10.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dichloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-1,2,4-triazole" [P]. European Patent, EP 3507317 A1, 2017-10-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 302, 6180-6204.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2351, 6555-6575.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dichloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-1,2,4-triazole Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 463, (12), 6131-6143.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1379, 1371-1397.

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