CAS 1088991-73-4

Filorexant

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1088991-73-4
分子式C24H25FN4O2
分子量420.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Filorexant CAS 1088991-73-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Filorexant）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1088991-73-4。分子式 C24H25FN4O2，分子量 420.48。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C24H25FN4O2 的（Filorexant），其CAS登记号是 1088991-73-4，分子量为 420.48 g/mol。 依据分子式为 C24H25FN4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 420.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：针对化学分析用途，（Filorexant）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H25FN4O2
分子量420.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115564981 B, 授权公告日 2017-12-27.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of Filorexant" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113376173 B, 授权公告日 2021-04-16.
  3. Fischer A B, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Filorexant" [P]. US Patent, US 9688463 B2, 2023-05-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 484, (10), 6652-6679.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1518, (8), 4152-4170.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Filorexant Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 442, (10), 3620-3636.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1999, 2187-2208.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...