CAS 1089051-56-8

Resveratrol-d

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1089051-56-8
分子式C14H8D4O3
分子量232.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Resveratrol-d CAS 1089051-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Resveratrol-d，CAS 号 1089051-56-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H8D4O3，分子量 232.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1089051-56-8 对应的化合物（英文标识 Resveratrol-d），化学式 C14H8D4O3，相对分子质量 232.27。 （分子式 C14H8D4O3）的化学结构中包含氘代同位素标记，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1089051-56-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8D4O3
分子量232.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111913396 A, 授权公告日 2024-05-24.
  2. Schröder R, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of Resveratrol-d" [P]. European Patent, EP 3296939 A1, 2018-04-22.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Resveratrol-d" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109013707 B, 授权公告日 2022-04-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1595, (5), 9350-9375.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1126, (12), 6671-6679.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Resveratrol-d Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1692, (2), 1157-1173.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 2144, 2398-2419.

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