CAS 1089330-43-7

2-(6-Morpholin-4-yl-3-nitro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-ylsulfanyl)-benzoic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1089330-43-7
分子式C18H16F3N3O5S
分子量443.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Morpholin-4-yl-3-nitro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-ylsulfanyl)-benzoic acid methyl ester CAS 1089330-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(6-Morpholin-4-yl-3-nitro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-ylsulfanyl)-benzoic acid methyl ester，CAS 号 1089330-43-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H16F3N3O5S，分子量 443.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(6-Morpholin-4-yl-3-nitro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-ylsulfanyl)-benzoic acid methyl ester），CAS注册编号 1089330-43-7，化学分子式为 C18H16F3N3O5S，分子量 443.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为443.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品

应用场景：（2-(6-Morpholin-4-yl-3-nitro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-ylsulfanyl)-benzoic acid methyl ester，CAS 1089330-43-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16F3N3O5S
分子量443.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109180112 B, 授权公告日 2021-10-09.
  2. Nielsen H, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-(6-Morpholin-4-yl-3-nitro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-ylsulfanyl)-benzoic acid methyl ester" [P]. European Patent, EP 3241038 A1, 2025-10-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 2159, (3), 1042-1070.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 331, (12), 7646-7655.

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