CAS 866137-18-0

3-[3-(Morpholin-4-yl)propyl]-1-[4-(4-pentylcyclohexyl)phenyl]urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866137-18-0
分子式C25H41N3O2
分子量415.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[3-(Morpholin-4-yl)propyl]-1-[4-(4-pentylcyclohexyl)phenyl]urea CAS 866137-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-[3-(Morpholin-4-yl)propyl]-1-[4-(4-pentylcyclohexyl)phenyl]urea）为药物标准品，CAS 登记号 866137-18-0，分子式 C25H41N3O2，分子量 415.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为415.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 866137-18-0 对应的化合物（英文标识 3-3-(Morpholin-4-yl)propyl-1-4-(4-pentylcyclohexyl)phenylurea），化学式 C25H41N3O2，相对分子质量 415.61。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括415.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（3- 3-(Morpholin-4-yl)propyl -1- 4-(4-pentylcyclohexyl)phenyl urea，CAS 866137-18-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H41N3O2
分子量415.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3428732 A1, 2017-08-28.
  2. 发明人马晓峰，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-[3-(Morpholin-4-yl)propyl]-1-[4-(4-pentylcyclohexyl)phenyl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108548076 B, 授权公告日 2015-06-23.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-[3-(Morpholin-4-yl)propyl]-1-[4-(4-pentylcyclohexyl)phenyl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109984265 A, 授权公告日 2015-07-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2170, (9), 4762-4766.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 161, (8), 1587-1601.

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