CAS 1170368-79-2

1170368-79-2 1-({[5-(Morpholin-4-ylsulfonyl)-2-thienyl]amino}carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid MFCD14281822

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170368-79-2
分子式C15H21N3O6S2
分子量403.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1170368-79-2 1-({[5-(Morpholin-4-ylsulfonyl)-2-thienyl]amino}carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid MFCD14281822 CAS 1170368-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1170368-79-2 1-({[5-(Morpholin-4-ylsulfonyl)-2-thienyl]amino}carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid MFCD14281822）为药物标准品，CAS 登记号 1170368-79-2，分子式 C15H21N3O6S2，分子量 403.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1170368-79-2 1-({5-(Morpholin-4-ylsulfonyl)-2-thienylamino}carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid MFCD14281822），CAS注册编号 1170368-79-2，化学分子式为 C15H21N3O6S2，分子量 403.47 g/mol。 （分子式 C15H21N3O6S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准

应用场景：针对化学分析用途，（1170368-79-2 1-({ 5-(Morpholin-4-ylsulfonyl)-2-thienyl amino}carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid MFCD14281822）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O6S2
分子量403.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117079156 B, 授权公告日 2023-01-01.
  2. Lee S K, Park J H, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1170368-79-2 1-({[5-(Morpholin-4-ylsulfonyl)-2-thienyl]amino}carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid MFCD14281822" [P]. US Patent, US 11618005 B2, 2015-06-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 532, (4), 2308-2324.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1683, (9), 729-750.

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