CAS 1160247-12-0

1-Benzyl 8-tert-butyl 3-oxo-1,4,8-triazaspiro[5.5]undecane-1,8-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160247-12-0
分子式C21H29N3O5
分子量403.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl 8-tert-butyl 3-oxo-1,4,8-triazaspiro[5.5]undecane-1,8-dicarboxylate CAS 1160247-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Benzyl 8-tert-butyl 3-oxo-1,4,8-triazaspiro[5.5]undecane-1,8-dicarboxylate，CAS 号 1160247-12-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H29N3O5，分子量 403.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1160247-12-0 对应的化合物（英文标识 1-Benzyl 8-tert-butyl 3-oxo-1,4,8-triazaspiro5.5undecane-1,8-dicarboxylate），化学式 C21H29N3O5，相对分子质量 403.47。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括403.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1160247-12-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H29N3O5
分子量403.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113999835 A, 授权公告日 2023-12-21.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl 8-tert-butyl 3-oxo-1,4,8-triazaspiro[5.5]undecane-1,8-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113612532 B, 授权公告日 2018-04-04.
  3. 发明人韩伟，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl 8-tert-butyl 3-oxo-1,4,8-triazaspiro[5.5]undecane-1,8-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111887618 B, 授权公告日 2025-06-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1837, (12), 7028-7058.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1276, 8198-8208.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Benzyl 8-tert-butyl 3-oxo-1,4,8-triazaspiro[5.5]undecane-1,8-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 354, 7329-7351.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 412, 451-473.

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