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CAS 317377-37-0
1-[(1Z)-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}(methylimino)methyl]pyrazolidin-3-one hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 317377-37-0
分子式 C12H15ClN3OS Cl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(1-[(1Z)-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}(methylimino)methyl]pyrazolidin-3-one hydrochloride)为药物标准品,CAS 登记号 317377-37-0,分子式 C12H15ClN3OS Cl。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C12H15ClN3OS Cl 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
化学式为 C12H15ClN3OS Cl 的(1-(1Z)-{(2-chlorophenyl)methylsulfanyl}(methylimino)methylpyrazolidin-3-one hydrochloride),其CAS登记号是 317377-37-0,分子量为 320.23 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control
应用场景: (1- (1Z)-{ (2-chlorophenyl)methyl sulfanyl}(methylimino)methyl pyrazolidin-3-one hydrochloride)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H15ClN3OS Cl 分子量 320.23 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Björnsson E, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3788345 A1, 2019-07-14. 发明人张德明,徐明华,何建平. "Method for the Synthesis of 1-[(1Z)-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}(methylimino)methyl]pyrazolidin-3-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110319533 A, 授权公告日 2021-08-21. 发明人冯建国,郑宇鹏,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(1Z)-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}(methylimino)methyl]pyrazolidin-3-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113840856 A, 授权公告日 2021-08-28.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2021 , 1417, (8) , 4779-4808. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2019 , 339, (11) , 7404-7414.
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